Diplozoon παράδοξο

Από τον Steve Mullin και την Tanya Dewey

Γεωγραφική Εύρος

Diplozoon παράδοξοείναι το παράσιτο διαφόρων κυπρινών ψαριών στην Ευρώπη (και πιθανώς στην Ασία) (Schmidt & Roberts, 1989).(Schmidt and Roberts, 1989)

  • Βιογεωγραφικές Περιοχές
  • παλαιαρκτικός
    • ντόπιος
  • ανατολικός
    • ντόπιος

Βιότοπο

Diplozoon παράδοξοτα άτομα παρασιτούν διάφορακυπρίνιδοςψάρια, συμπεριλαμβανομένων, αλλά χωρίς περιορισμό σε:Ο Αμπράμης,το κόκκινο,Γκόμπιο, καιPhoxinus. Μια μελέτη στη Βόρεια Αγγλία διαπίστωσε ότιDiplozoon παράδοξοαπουσίαζαν εντελώς από τα ψάρια του γένουςLeuciscus(Wiles, 1968).(Wiles, 1968)



  • Περιοχές ενδιαιτημάτων
  • γλυκού νερού
  • Aquatic Biomes
  • πελαγικός
  • βενθικός
  • λίμνες και λιμνούλες
  • ποτάμια και ρυάκια
  • προσωρινές πισίνες
  • Υδροβιότοποι
  • έλος
  • τέλμα
  • Βιβλίο
  • Άλλα χαρακτηριστικά ενδιαιτημάτων
  • γεωργικός

Φυσική περιγραφή

Ένα ενήλικο δείγμα τουDiplozoon παράδοξοείναι δύο μόνιμα συντηγμένα άτομα, ενωμένα στην επίπεδη γέφυρα σύντηξης, έτσι ώστε τα σώματά τους να σχηματίζουν σχήμα Η μαζί (Wong & Gorb, 2013). ΕνήλικαςDiplozoon παράδοξομετρήθηκαν σε μήκος 8 έως 10 mm (Schmahl & Taraschewski, 1987) και η γέφυρα σύντηξης έχει μήκος 0,37 mm (Wong & Gorb, 2013). Η προνύμφη, ή diporpa, που αναφέρεται από τον Bychowsky (1957) έχει μήκος περίπου 0,23 mm.(Bychowsky, 1957· Schmahl and Taracewski, 1987· Wong and Gorb, 2013)



συναρμολόγηση συμπεριφοράς

Η ενσωμάτωση τουDiplozoon παράδοξοείναι συγκριτικά ακανόνιστο σε σύγκριση με στενά συγγενικά είδη, πιθανόν να αποδοθεί σε πολλά κενοτόπια και κυστίδια. Είναι ένα συγκύτιο, με βάθος περίπου 2 έως 6 um, με τα μιτοχόνδρια να βρίσκονται συχνά κοντά στη βάση (Schmahl and Tarachewski, 1987).(Schmahl and Taracewski, 1987)

Τα άτομα του ζευγαρωμένου ζεύγους διατηρούν το καθένα τη δική του πρόσθια συσκευή προσκόλλησης, που αποτελείται από δύο στοματικά αναρροφητικά πλάγια προς το στόμα. Αυτά τα κορόιδα βοηθούνται από ομάδες αδένων κυττάρων που εκκρίνουν μια συγκολλητική ουσία. Το στόμα βρίσκεται στην πρόσθια κοιλιακή επιφάνεια του παρασίτου, ακολουθείται από μια στοματική κοιλότητα, όπου ο ωοειδούς σχήματος φάρυγγας προεξέχει ελαφρώς (Halton & Jennings, 1965). Το είδος έχει επίσης ένα σχετικά μακρύ τραπεζοειδές σπιρούνι (Matejusova et al., 2004).(Halton και Jennings, 1965; Matejusová, et al., 2004)



Ο οπισθάπτορας των ενηλίκων αυτού του είδους, χρησιμοποιεί τέσσερα ζεύγη σφιγκτήρων που είναι διατεταγμένα σε παράλληλες πλάγιες σειρές στο κοιλιακό οπίσθιο τερματικό άκρο του σώματος. Υπάρχει επίσης ένα μικρό ζεύγος αγκίστρων στην κοιλιακή πλευρά του απτόρου, αν και οι σφιγκτήρες πιστεύεται ότι παίζουν τον πιο κρίσιμο ρόλο στην προσκόλληση στο υπόστρωμα. Οι σφιγκτήρες υποστηρίζονται από ένα πλαίσιο σκληριτών και λαμβάνουν περιφερειακή στήριξη από περιθωριακούς σκληρίτες. Το πρόσθιο άκρο των σφιγκτήρων είναι σταθερό και το οπίσθιο άκρο είναι αρθρωτό. Οι σκληρίτες των σφιγκτήρων καλύπτονται από ένα στρώμα ινώδους ιστού, που έχει πάχος περίπου 0,01 mm (Owen, 1963). Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι οι σφιγκτήρες παραμένουν κλειστοί λόγω της φύσης του ελαστικού υλικού των σφιγκτήρων και όχι της ενεργού μυϊκής δύναμης. Πιστεύεται ότι οι σφιγκτήρες ανοίγουν μόνο με μυϊκή δύναμη, κάτι που είναι μια πιθανή εξήγηση της μακροπρόθεσμης σταθερής θέσης των ενηλίκων δειγμάτων. Υπάρχει θετική σχέση μεταξύ της δύναμης που απαιτείται για την απομάκρυνση από τον ιστό του ξενιστή και της μάζας σώματος του παρασίτου. Η αναλογία δύναμης προς μάζα είναι περίπου 246, η οποία θεωρείται υψηλή μεταξύ άλλων ειδών ασπόνδυλων που μελετήθηκαν (Wong & Gorb, 2013). Κάθε σφιγκτήρας μπορεί να πιάσει ένα ή δύο βραγχιακά ελάσματα, αν και ο πρώτος, πιο οπίσθιος σφιγκτήρας είναι μερικές φορές μικρότερος από τους άλλους τρεις (Wong & Gorb, 2013). Όλοι οι σφιγκτήρες του opisthaptor του D. paradoxum ήταν του ίδιου μεγέθους (Matejusova et al., 2004). Σε μια άλλη μελέτη που αφορούσε τις ανωμαλίες των σφιγκτήρων στερέωσης, το προηγούμενο ήταν να θεωρηθούν τυχόν σφιγκτήρες μικρότερου μεγέθους, μη φυσιολογικοί (Sebelova et al., 2002). Οι σφιγκτήρες νευρώνονται από δύο νεύρα το καθένα, που και τα δύο διακλαδίζονται και ταξιδεύουν έναν κλάδο στο οπίσθιο και έναν κλάδο στο πρόσθιο τμήμα του σφιγκτήρα, όπου και στις δύο πλευρές διακλαδίζονται υπερβολικά και καταλήγουν στο άπω άκρο της επένδυσης του ιστού (Owen, 1963). Είναι επίσης αξιοσημείωτο ότι και οι οκτώ σφιγκτήρες παρατηρήθηκαν από τους Wong και Gorb (2013) ότι μπορούν να ανοίγουν και να κλείνουν ανεξάρτητα ο ένας από τον άλλο.(Matejus, et al., 2004; Owen, 1963; Šebelová, et al., 2002; Wong and Gorb, 2013)

Το απεκκριτικό σύστημα τωνΔ. παράδοξοαποτελείται από δύο διαφορετικούς τύπους κυττάρων, τα κύτταρα φλόγας και τα κύτταρα καναλιού. Τα κύτταρα φλόγας είναι μαστιγωμένα και τα κύτταρα του καναλιού ευθυγραμμίζονται με τους προσθιοπλευρικά τοποθετημένους εκκριτικούς πόρους. Οι αγωγοί συλλογής είναι συνυφασμένοι σε όλο το σώμα και είναι μεγαλύτεροι σε αριθμό στην πρόσθια και οπίσθια τερματική περιοχή. Τα τμήματα των κυττάρων του καναλιού που επενδύουν τους απεκκριτικούς αγωγούς είναι βλεφαρωμένα για να βοηθήσουν στη μεταφορά υγρού μέσω του καναλιού (Konstanzova et al., 2016).(Konstanzová, et al., 2016)

  • Άλλα φυσικά χαρακτηριστικά
  • εκτοθερμική
  • διμερής συμμετρία
  • Μήκος εύρους
    8 έως 10 mm
    0,31 έως 0,39 ίντσες

Ανάπτυξη

Τα αυγά των ωοτόκων παρασίτων έχουν μακρά περιελιγμένα νήματα στα άκρα τους (Schmidt & Roberts 1989) και μπορούν να εκκολαφθούν σχεδόν δέκα ημέρες μετά την εναπόθεση (Bychowsky, 1957). Η ένταση του φωτός και η αναταραχή του νερού, που μπορεί να προκληθούν από την ωοτοκία του ξενιστή ή τη δραστηριότητα σίτισης, βοηθούν στην τόνωση της εκκόλαψης (Bychowsky, 1957). Ένα νεοεμφανιζόμενο ονκομιράκίδιο είναι βλεφαροφόρο, διαθέτει δύο ζεύγη σφιγκτήρες στον οπισθάπτορα και φέρει δύο μεσαίους γάντζους που είναι αρκετά μεγάλοι και βοηθούν τόσο στην κίνηση όσο και στην εγκατάσταση της προνύμφης (Bychowsky, 1957). Οι βλεφαρίδες εντοπίζονται σε τρία σημεία του σώματος από πέντε διαφορετικές ομάδες κυττάρων. Η πρώτη ομάδα βλεφαρίδων βρίσκεται στην πλάγια και ραχιαία επιφάνεια του σώματος, μπροστά από τη μικρή ταινία, αλλά όχι στο πρόσθιο άκρο του οργανισμού. Η δεύτερη ομάδα βλεφαρίδων, που αποτελείται από δύο σετ κυττάρων, αρχίζει οπίσθια της μικρής ταινίας και συνεχίζει στην πλάγια και ραχιαία επιφάνεια, μέχρι να φτάσει στο πρόσθιο άκρο του οπισθαπτορα. Η τρίτη ομάδα βλεφαρίδων βρίσκεται πίσω από την οπίσθια συσκευή προσάρτησης στις πλευρικές και ραχιαία επιφάνειες του ζώου, και συνεχίζει οπίσθια μέχρι το τερματικό άκρο του ζώου. (Bychowsky, 1957· Llewellyn, 1963). Ο Bychowsky (1957) εντόπισε δύο θεμελιώδεις φάσεις της δραστηριότητας των προνυμφών, μια φάση ελεύθερης κολύμβησης, με χρήση των βλεφαρίδων και μια κάπως προσκολλημένη φάση όπου η προνύμφη σέρνεται μέσω του υποστρώματος χρησιμοποιώντας το μυϊκό της σύστημα. Η προσκόλληση στον ξενιστή συμβαίνει νωρίς στα στάδια ανάπτυξης της δίπορπας (προνυμφικά στάδια ειδικά για αυτήν την κατηγορία παρασίτων· Schmidt & Roberts, 1989), συχνά χρησιμοποιώντας μόνο τα στοματικά ρουφηξιά (Kagel & Tarachewski, 1993). Αφού προσκολληθεί σε ένα νήμα βραγχίων, η προνύμφη χάνει τις βλεφαρίδες της σχεδόν αμέσως. Το σκουλήκι θα τραφεί και θα αναπτυχθεί, αποκτώντας ένα άλλο σετ σφιγκτήρων, μια ραχιαία θηλή και μια κοιλιακή αναρρόφηση, πίσω από το στοματικό κορόιδο. Η ανάπτυξη και η ανάπτυξη των σφιγκτήρων γίνεται με τη σειρά, με το πρώτο ζεύγος στο πιο οπίσθιο άκρο του οπισθάπτορα έως το τέταρτο ζεύγος στο πιο πρόσθιο άκρο (Sebelova et al., 2002). Η ανάπτυξη του τρίτου συνόλου οπίσθιων σφιγκτήρων σε ένα άτομο μπορεί να είναι ασύμμετρη, με τη μία πλευρά του οπισθαπτόρου να έχει δύο σφιγκτήρες και την άλλη πλευρά να έχει τρεις (Bychowsky, 1957). Οι δομικές ανωμαλίες όπως οι οφθαλμικοί σφιγκτήρες μπορούν να εντοπιστούν σε αποκλίσεις στην κανονική ανάπτυξη, συχνά από την εμβρυϊκή κατάσταση (Sebelova et al., 2002). Κατά το ζευγάρωμα, τα χρωματισμένα μάτια εξαφανίζονται και καθώς οι προνύμφες μεγαλώνουν μεταξύ τους και συγχωνεύονται, αποκτούν τα τελικά σετ σφιγκτήρων και μεγαλώνουν στο πλήρες μέγεθός τους. Η ανάπτυξη του ατόμου συμβαίνει μάλλον αργά και επιταχύνεται πολύ μετά το ζευγάρωμα. Εάν οι ανεξάρτητες προνύμφες δεν ζευγαρώσουν, χάνονται τον επόμενο χειμώνα. Τα ζευγαρωμένα ζευγάρια υφίστανται ταχεία ανάπτυξη και ωριμάζουν την άνοιξη του επόμενου έτους (Bychowsky, 1957).(Bychowsky, 1957; Kagel and Tarachewski, 1993; Llewellyn, 1963; Schmidt and Roberts, 1989; Šebelová, et al., 2002)



πατημασιά κυνηγούν λιοντάρια
  • Ανάπτυξη – Κύκλος Ζωής
  • μεταμόρφωση

Αναπαραγωγή

Diplozoon παράδοξοείναι ωοτόκος και η παραγωγή αυγών επιτυγχάνεται μόνο από ζευγαρωμένους, πλήρως ώριμους οργανισμούς (Koskova et al., 2011· Bychowsky, 1957). Δύο ερμαφρόδιτα άτομα πρέπει να συναντηθούν και να συγχωνεύσουν μόνιμα το σώμα τους για να επιτύχουν την ωριμότητα (Avenant-Oldewage & Milne, 2014). Η παραγωγή αυγών εμφανίζεται με τους υψηλότερους ρυθμούς της τους ζεστούς μήνες, Μάιο έως Ιούνιο, αλλά συνεχίζεται και το καλοκαίρι (Bychowsky, 1957). Ουσιαστικά δεν παράγονται γαμέτες κατά τη διάρκεια του χειμώνα (Schmidt & Roberts, 1989). Σύμφωνα με τον Zeller (1872, όπως αναφέρεται στο Bychowsky 1957), η ταχεία ανάπτυξη των ωαρίων και των κυττάρων βιταλλίνης λαμβάνει χώρα την άνοιξη, μαζί με την ταυτόχρονη αύξηση της θερμοκρασίας. Μια τεχνητή εισαγωγή του παρασίτου και του ξενιστή του, σε υψηλότερες θερμοκρασίες, είδε τον σχηματισμό αυγών να ξεκινά περίπου την πέμπτη ή την έκτη ημέρα. Οι αδένες βιταλλίνης βρίσκονται σε στενή επαφή με το έντερο κατά το μεγαλύτερο μέρος του μήκους του (Halton & Jennings, 1965). Η προνύμφη Diporpa αναπτύσσει η καθεμία μια ραχιαία θηλή και μια κοιλιακή θηλή, πίσω από την στοματική κοιλότητα. Όταν τα σκουλήκια ζευγαρώνουν, το ένα άτομο προσαρτά την κοιλιακή του ρουφήχτρα στην θηλή στη ραχιαία επιφάνεια του άλλου. Αυτή η συνάντηση διεγείρει τη σύντηξη, την ωρίμανση και οι γονάδες τελικά ολοκληρώνουν την ανάπτυξη (Schmidt & Roberts, 1989). Σύμφωνα με τον Bovet (1967, όπως αναφέρεται από τον Anderson 1974), μόλις ζευγαρώσουν οι ερμαφρόδιτες προνύμφες, ο κόλπος του ενός ατόμου ανοίγει σε κοντινή απόσταση από τα αγγεία του άλλου, με αποτέλεσμα τη διασταυρούμενη γονιμοποίηση μεταξύ του ενήλικου, συγχωνευμένου, ζευγαρωμένου ζεύγους.(Avenant-Oldewage και Milne, 2014· Bychowsky, 1957· Halton και Jennings, 1965· Košková, et al., 2011· Schmidt and Roberts, 1989· Zeller, 1872)

  • Βασικά Αναπαραγωγικά Χαρακτηριστικά
  • ταυτόχρονος ερμαφρόδιτος
  • ωοτόκος
  • Γονική Επένδυση
  • καμία γονική συμμετοχή

Διάρκεια ζωής/Μακροζωία

Τα μολυσματικά στάδια τουDiplozoon παράδοξοέχουν διάρκεια ζωής περίπου 10 ώρες (Bovet, 1967, όπως αναφέρεται στο Anderson 1974). Το στάδιο δίπορπα του είδους είναι ικανό να ζήσει για αρκετούς μήνες, αφού συνδεθεί με έναν ξενιστή, αλλά χωρίς σύντροφο, θα πεθάνει τους χειμερινούς μήνες. Τα ζευγαρωμένα ζευγάρια μπορούν να ζήσουν από τον ξενιστή για αρκετά χρόνια (Schmidt & Roberts, 1989).(Anderson, 1974· Bovet, 1967· Schmidt and Roberts, 1989)

η ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ

Μια μελέτη της κοινής τσιπούρας (πύλη Abramis) διαπίστωσε ότι ο αριθμός των παρασίτων ανά ξενιστή αυξάνεται με την ηλικία του ψαριού και ότι η επιβάρυνση των παρασίτων καθορίζεται από τρεις παράγοντες. Πρώτον, ο Bovet (1967) προτείνει ότι τα ενήλικα δείγματα αγκυροβολούν μόνιμα στους αντίστοιχους ξενιστές τους. Λόγω αυτής της μόνιμης εγκατάστασης, ένας μεμονωμένος οργανισμός διεκδικεί έναν καθορισμένο χώρο στα βραγχικά ελάσματα. Τα παράσιτα ανταγωνίζονται για χώρο στα νημάτια των βραγχίων, και ως αποτέλεσμα, την παροχή αίματος από την οποία λαμβάνουν θρεπτικά συστατικά. Ο υπερπληθυσμός αυτού του περιβάλλοντος θα έχει συχνά ως αποτέλεσμα την αποτυχία ενός οργανισμού να βρει σύντροφο, εμποδίζοντας την ωρίμανση και την ικανότητα επιβίωσης ή την αποτυχία του οργανισμού να προσκολληθεί στο υπόστρωμα. Δεύτερον, τα μεγαλύτερα ψάρια είναι βέβαιο ότι θα συσσωρεύουν περισσότερα παράσιτα με την πάροδο του χρόνου, με αποτέλεσμα μεγαλύτερη επιβάρυνση. Τρίτον, ένα μεγαλύτερο ψάρι περνάει μεγαλύτερο όγκο νερού πάνω από τα βράγχια του. Εάν αυτό το νερό είναι μολυσμένο, τότε τα μεγαλύτερα ψάρια έχουν υψηλότερα ποσοστά έκθεσης σε μόλυνση (Anderson, 1974). Πάνω από το μέσο όρο πυκνότητες του D. paradoxum έχουν επιζήμιες επιπτώσεις στη μάζα του ξενιστή τους χειμερινούς και ανοιξιάτικους μήνες, με πιθανό αποτέλεσμα τον θάνατο του ξενιστή. Αυτό συμβαίνει ιδιαίτερα όταν συγκεκριμένες ηλικιακές ομάδες ψαριών ανταγωνίζονται για περιορισμένους πόρους. Διαφορετικά αναπτυξιακά στάδια του παρασίτου έχουν διαφορετικές προτιμήσεις μικροοικοτόπου. Τα δίπορπα βρίσκονται πιο συχνά στο άπω τμήμα των πρωτογενών βραγχικών ελασμάτων και συχνά συνδέονται μόνο με τον ξενιστή από το πρόσθιο άκρο τους. Συνήθως η μη ζευγαρωμένη δίπορπα περικλείει μόνο ένα δευτερεύον έλασμα βραγχίων με τον υπανάπτυκτη οπισθαπτόρα και είναι πολύ λιγότερο περιορισμένη στην κινητικότητά τους. Ωστόσο, τα ενήλικα άτομα προτιμούν το βασικό τμήμα των πρωτογενών βραγχικών ελασμάτων και κάθε σφιγκτήρας είναι ικανός να συμπιέζει μεταξύ ενός και τεσσάρων δευτερευόντων βραγχίων (Kagel & Tarachewski, 1993). Μια πιο πρόσφατη μελέτη βρήκε ότι τα μονογενή εντοπίζονται στα νημάτια των βραγχίων «προσκολλώνται σφιχτά στα βράγχια από τον οπισθάπτορα ενώ συγκεντρώνονται επίσης σε μικρές ομάδες, χωρίς προτιμήσεις στον εντοπισμό μεταξύ ημικλάδων ή βραγχιακών τόξων» (Yildirum & Uvner, 2012:246). Ο Wiles (1968) διαπίστωσε ότι τα ποσοστά μόλυνσης απόDiplozoon παράδοξοήταν υψηλότερα σε κινούμενα υδάτινα σώματα και χαμηλότερα σε στάσιμα νερά όπως λίμνες και δεξαμενές. Το Diplozoon paradoxum είναι γνωστό ότι μολύνει περισσότερα από 30 είδη κυπρινιδών ψαριών και αρκετά είδη Cobitidae. Ο Bychowsky (1957) υποστηρίζει ότι δεν παρασιτούν κανένα είδος ψαριού εκτός από εκπροσώπους αυτών των δύο οικογενειών.(Anderson, 1974; Bovet, 1967; Bychowsky, 1957; Kagel and Taracewski, 1993; Wiles, 1968; Yıldırım και Üvner, 2012)



  • Βασικές Συμπεριφορές
  • παράσιτο

Επικοινωνία και Αντίληψη

Η δίπορπα φάση του είδους έχει τέσσερα μάτια, καθένα από τα οποία έχει ένα μόνο ραβδομέρη. Δύο από αυτά τα μάτια είναι πλευρικά διατεταγμένα στην πρόσθια μέση γραμμή, κοντά στη ραχιαία επιφάνεια, και καλύπτονται από μια ασπίδα χρωστικής. Έχουν σχήμα κυπέλλου και προσανατολίζονται πλευρικά. Αυτά τα μάτια δεν έχουν συμπαγείς φακούς και δεν έχουν σταγονίδια λαδιού που διαφορετικά θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως προσωρινοί φακοί. Ένα μόνο αμφιβληστροειδή κύτταρο συνδέεται με καθένα από αυτά τα μελάγχρωση των ματιών. Οι μυϊκές ίνες είναι άφθονες κοντά στα μάτια, αλλά η άμεση άρθρωση μεταξύ αυτών των δομών δεν έχει επιβεβαιωθεί. Τα μάτια χωρίς ασπίδες χρωστικής βρίσκονται πλευρικά του φάρυγγα και πιο κοντά στην επιφάνεια του σώματος. Είναι επίσης ραβδομέρειες και μοιάζουν πολύ με το άλλο ζευγάρι μάτια, εκτός από το ότι δεν διαθέτουν ασπίδα χρωστικής. Δεν έχει παρατηρηθεί εμφανής κίνηση σε αυτά τα μάτια, αλλά υποτίθεται ότι είναι χρήσιμα στο να επιτρέπουν στο ζώο να προσανατολιστεί. Είναι πιθανό ότι τα πλευρικά μάτια είναι καλά εξοπλισμένα για να ανιχνεύουν ξαφνικές αλλαγές στην ένταση του φωτός, και αυτό μπορεί να σχετίζεται με την αντίληψη της σκιάς ενός ψαριού (Kearn, 1978).(Kearn, 1978)

  • Κανάλια αντίληψης
  • οπτικός

Διατροφικές συνήθειες

Αυτά τα ζωοφάγα παράσιτα τρέφονται χρησιμοποιώντας αρνητική πίεση για να ρουφήξουν ένα βύσμα βραγχιακού ιστού στην στοματική κοιλότητα πίσω στον φάρυγγα, όπου η παρατεταμένη καταπόνηση του ιστού προκαλεί τελικά τη ρήξη του. Αυτή η ρήξη είναι αποτέλεσμα αρνητικής πίεσης και μόνο και δεν υποβοηθάται από καμία αδενική έκκριση. Η ρήξη του ιστού επιτρέπει τη χαμηλή ποσότητα αίματος και ορισμένα θραύσματα ιστού Αυτή η αγχοφάγος διατροφή είναι σχετικά χαρακτηριστική της πολυοπισθοκοτυλίας, ωστόσοDiplozoon παράδοξοβρέθηκε ότι συμπληρώνει τη δίαιτα αίματος με ποικίλες ποσότητες βραγχικού ιστού και βλέννας. Η αιμόλυση συμβαίνει σχεδόν αμέσως εντός της στοματικής κοιλότητας και ακολουθείται από «μερική ενδομυϊκή πέψη» στο οπίσθιο, πλευρικά διακλαδισμένο έντερο. Αυτό το έντερο εκτείνεται, σε κάθε άτομο, στη γέφυρα σύντηξης, όπου συγχωνεύονται τα έντερα των δύο οργανισμών. Στο έντερο, «οι διαλυτές ουσίες απορροφώνται από το γαστρόδερμα» (Halton & Jennings, 1965:266) και στη συνέχεια το υπόλοιπο της πέψης συμβαίνει στον ενδοκυτταρικό χώρο. Μόλις τα ερυθροκύτταρα αφαιρεθούν από τα χρήσιμα υποπροϊόντα, η αιματίνη αφήνεται στον ενδοκυτταρικό χώρο, κάτι που απαιτεί από τον οργανισμό να αποσυντεθεί τα παλαιότερα κύτταρα. Αυτή η διαδικασία πιθανότατα οδηγεί στη διακλαδισμένη φύση του εντέρου και υποδηλώνει μια ατελή εξέλιξη των παρασίτων προς τη δίαιτα αίματος. Μια θετική παρενέργεια είναι ότι αυτή η καταστροφή των γαστροδερματικών κυττάρων απελευθερώνει ενδοκυτταρικά ένζυμα που βοηθούν στην εξωκυτταρική πέψη (Halton & Jennings, 1965).(Halton and Jennings, 1965)



cairn terrier διάσωση Φλόριντα
  • Πρωτοβάθμια δίαιτα
  • σαρκοφάγο
    • σανγκοφάγος
    • τρώει σωματικά υγρά
  • Ζωικές Τροφές
  • αίμα
  • σωματικά υγρά

Αρπακτικά

Δεν υπάρχουν πληροφορίες αυτή τη στιγμή

Ρόλοι οικοσυστήματος

  • Επιπτώσεις στο οικοσύστημα
  • παράσιτο
Είδος που χρησιμοποιείται ως ξενιστής
  • κυπρίνοι και αληθινοί ψαράδες (Cyprinidae)

Οικονομική Σημασία για τους Ανθρώπους: Αρνητική

Τα παρασιτικά μονογενή βράγχια αποτελούν συχνά σοβαρό πρόβλημα στις εμπορικές ιχθυοκαλλιέργειες και αποτελούν σοβαρό πρόβλημα στην Ανατολική και Νοτιοανατολική Ευρώπη. Παρατηρήθηκε για πρώτη φορά στις αρχές της δεκαετίας του 1950, οι παθολογικές επιδράσεις αυτών των παρασίτων μπορεί να οδηγήσουν σε θανατηφόρα βλάβη στον ξενιστή. Πολλές θεραπείες για τη μονογένεση, μπορεί να είναι ιδιαίτερα τοξικές και για τα ψάρια. Το Praziquantel είναι το πιο αποτελεσματικό μέσο θανάτωσης μονογενών παρασίτων, χωρίς δυσμενείς επιπτώσεις στον ξενιστή (Schmahl & Taraschewski, 1987).(Schmahl and Taracewski, 1987)

Αλλα σχόλια

Αν και γενικά είναι ορατός στον φυσικό χρωματισμό ενός δείγματος, οι Halton και Jennings (1964) βρήκαν μια ισχυρή αντίδραση του νευρικού συστήματος σε μη ειδική εστεράση, και αυτή η αντίδραση ήταν ειδική γιαDiplozoon παράδοξο; παρατηρήθηκε ελάχιστα σε άλλα είδη μονογενών. Koskova et al. (2011) παρείχε ένα φυλογενετικό δέντρο με βάση το RNA ITS, το οποίο επιβεβαιώνεται από την καρυολογική ανάλυση (Matejusova et al., 2004).(Halton και Jennings, 1964; Košková, et al., 2011; Matejusová, et al., 2004)

Συνεισφέροντες

Steve Mullin (επιμέλεια), Stephen F. Austin State University, Tanya Dewey (επιμέλεια), University of Michigan-Ann Arbor.